En la foto aparece CIDER-Seq, una herramienta recientemente desarrollada para secuenciar ADN circular y extracromosómico circular, en acción. Crédito: Devang Mehta El nuevo método proporcionará información sobre los genomas de bacterias y virus, así como la circular extracromosómica ADN en mamíferos y plantas. Los biólogos de la Universidad de Alberta han inventado una nueva forma
Tres configuraciones de sitios activos donde el inhibidor GC-376 se une con la proteasa principal del virus COVID-19 (objetivo del fármaco Mpro), como se muestra en el modelado informático 3D. Crédito: Imagen generada por Yu Chen, University of South Florida Health, usando cristalografía de rayos X Cuatro candidatos a fármacos antivirales prometedores identificados y analizados
Esta imagen muestra un pliegue (forma) que puede haber sido una de las primeras proteínas en la evolución del metabolismo. Crédito: Vikas Nanda / Universidad de Rutgers Los investigadores de Rutgers siguieron la evolución de las enzimas durante miles de millones de años. Los investigadores de Rutgers han descubierto los orígenes de las estructuras de
El MARK4 mutante crea una forma de tau que se acumula fácilmente en las células cerebrales, provocando la muerte de las neuronas. Crédito: Universidad Metropolitana de Tokio La mutación a MARK4 hace que las proteínas sean más pegajosas y es más probable que se acumulen en el cerebro. Investigadores de la Universidad Metropolitana de Tokio
El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional (TGen), un afiliado de City of Hope, ha identificado un objetivo genético específico que podría ayudar a explicar la tremenda variación en cuán enfermos están los infectados con COVID-19 volverse. Los resultados del estudio, publicados recientemente en la revista mSphere , describen una molécula hecha de ADN –
