Imagen de microscopio electrónico de una sección transversal a través de un nervio de ratón: después de una lesión, la vaina de mielina de numerosas fibras nerviosas regeneradas es demasiado delgada. MPI de Medicina Experimental Una nueva investigación con ratones muestra que el factor de crecimiento neuregulin1 apoya la reparación de los nervios y el
El investigador postdoctoral del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología Alex Smolyanitsky desarrolló un software para cuantificar la fricción encontrada en grafeno . El software puede mostrar la fricción a nivel atómico simulando microscopía de fuerza atómica. Similar a la forma en que el pavimento, suavizado por un sol caliente, ralentizará un automóvil, el grafeno
Un cerebro que sueña despierto: las áreas amarillas representan la red de modo predeterminado desde tres perspectivas diferentes; las fibras coloreadas muestran las conexiones entre sí y con el resto del cerebro. MPI para el desarrollo humano Al analizar simultáneamente 1.600 millones de conexiones dentro del cerebro, los investigadores han descubierto cómo la arquitectura del
La célula en verde es una microglía, una célula del sistema inmunológico que bloquea el beta amiloide flotante libre (en rojo) mientras se une a la placa amiloide (azul), el sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer. Los investigadores de Yale descubrieron que, en lugar de ser un marcador de inflamación dañina, estas células protegen
Los investigadores de Caltech promueven la reparación en un modelo de ratón de la EM al mejorar la producción de células productoras de mielina (que se muestran en verde). [Crédito: Benjamin Deverman / Caltech.] Los investigadores del Instituto de Tecnología de California (Caltech) creen que han encontrado una manera de ayudar al cerebro a reemplazar
Un estudio recientemente publicado de Universidad de Yale revela una conexión importante entre los genes clave de riesgo de autismo en el cerebro humano, un paso importante hacia la comprensión de cómo el desarrollo del cerebro falla en algunas personas con el trastorno. La investigación muestra que CHD8, un gen que está fuertemente ligado al
